扩大覆盖范围91基因

支持扩大RNA基因覆盖亚博yabovip网页版率的患者

扩展RNA分析以获得更好的变体分类

+Rnainsight为RNA分析提供全面的基因覆盖,以帮助分类与乳腺癌,卵巢,前列腺,结肠癌,胰腺,子宫等癌症相关的DNA变体。它可以与Amby Genetics遗传癌板配对亚博平台是合法的吗提供功能RNA信息以帮助识别和解释DNA变体,包括未通过DNA的方法检测到的深内肾内含变体。

+ rnainsight:配对的DNA和RNA遗传测试亚博外围投注

+ Rnainsight提高了遗传测试的灵敏度和清晰度。亚博外围投注它与Ambry Genetics的DNA测试串联有效,以鉴定遗传癌症的患者,否则可能会错过遗传性癌症,实时地减少未知意义的变种,亚博yabovip网页版并提供更准确的结果以告知患者护理。亚博平台是合法的吗

唯一的DNA测试可能会错过患者面临患有遗传性癌症的患亚博yabovip网页版者亚博平台是合法的吗

由于DNA亚博yabovip网页版遗传检测的局限性,许多患者怀疑患有遗传性癌症的遗传性癌亚博平台是合法的吗症接受负面或不确定的结果。亚博外围投注虽然在Sanger测序的日子以来,遗传测试有几个进展,但仍然需要增强变体检测和解释。亚博外围投注将同时RNA遗传测试添加到仅与+ Rnainsi亚博外围投注ght的DNA测试是为患者及其家人提供更准确,可操作的结果的下一步。亚博yabovip网页版

亚博外围投注遗传测试技术时间轴 - DNA和RNA:
亚博外围投注基因检测时间表
配对DNA和RNA检测改进了变异检测和分类

将RNA遗传测试亚博外围投注添加到遗传性癌板上,为正在进行DNA测试的亚博平台是合法的吗每种患者,以提供更临床可操作的结果。

+ RNAILIGHT提供了额外的证据:

放大镜 鉴定更多患有遗传性癌症的患者亚博yabovip网页版亚博平台是合法的吗
减少箭头 减少未知意义的变体
患者结果剪贴板上 提供更准确的结果以告知患者护理
鉴定更多患有遗传性癌症的患者亚博yabovip网页版亚博平台是合法的吗

扩展RNA分析以获得更好的变体分类

临床诊断实验室通常将报告范围限制应用于其DNA遗传检测面板。亚博外围投注这些范围外的变体具有较低的致病性(致病)的概率大大,并且最常被归类为未知意义(VUS)的变体。超越这些范围只会增加VUS率而不增加诊断产量。然而,使用+ Rnainsight扩大了基于DNA的测试的报告范围,这反过来使Ambry能够为更多可能错过的患者提供明确的诊断。亚博yabovip网页版

外显子和内含子:RNA与DNA检测覆盖率
实时降低未知意义的变体

亚博yabovip网页版接受遗传性癌症检测的患者可能会获得VUS亚博平台是合法的吗结果,这可能对订购医疗保健提供者和患者造成不确定性和混淆。VUS结果不提供可操作的信息以告知医疗管理,因为如果患者患者患有癌症的风险增加,则无法澄清。+ rnainsight提供了一系列额外的功能证据,可以向致病或良性倾斜。在某些情况下,这种额外的证据可以将VUS变成可行的正或清晰的负面结果。

减少未知意义的变体
提供更准确的结果以告知患者护理

负面报告或禁止可能令人不安,特别是在强烈的癌症历史的背景下。亚博yabovip网页版患者可能担心当前技术错过突变,或者在另一个基因中可能存在突变。VUS可能是良性的,或者它可能是致病性的。+ Rnainsight分析功能性RNA数据,以帮助分类DNA变体,结果,患者接受更敏感和特定的测试,这导致不确定的结果的速率降低。亚博yabovip网页版

RNA遗亚博外围投注传测试降低了未知意义的变异性

RNA测试如何降低VASS的图表
推荐书
+ RNAINGIGHT产品概述
书图标

可与遗传性癌症小组订购亚博平台是合法的吗

DNA图标

+ rnainsight分析了高达91个基因

AIP,ALK,APC,ATM,AXIN2,BAP1,BARD1,BLM,BMPR1A,BRCA1,BRCA2,BRIP1,CASR,CDC73,CDH1,CDK4,CDKN1B,CDKN2A,CFTR,CHEK2,CPA1,CTNNA1,CTRC,DICER1,EGFR

时钟图标

14-21天周转时间(由于+ rnainight没有增加)

测试管图标

样品要求:

包含1个EDTA管(DNA)和1个PAXGENE®管(RNA)的一种套件

*BRCAPLUS®或Tumornext测试不可用+ Rnainight。CustomNext-Cancer®可用于单综合征/单基因测试订单。
**包括+ Rnainight的订单不符合统计测试的条件。
技术细节

利用标准化方法和量化从患者的样品中分离核糖核酸(RNA)。通过逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)将RNA转化为互补DNA(cDNA)。靶向编码外显子和相邻内核核苷酸的序列是通过使用长生物素化的寡核苷酸探针进行诱饵捕获方法进行,然后通过聚合酶链式反应(PCR)和下一代测序来进行。+Rnainsight分析最多91个基因的转录物,具体取决于哪种基于手臂遗传性DNA的遗传性癌板,其与血液中表达的RNA转录物的缺失或存在相提并论。亚博平台是合法的吗发现的任何转录物都与人参考池进行比较。RNA转录物会议质量阈值的缺失或存在被纳入评估和分类DNA变体的证据。任何未达到RNA质量阈值的区域都被排除在分析之外。来自+ rnainsight的结果用于提供功能性RNA信息,以进一步支持DNA变体的分类。它不旨在用作独立的诊断测试。

+ RNAILIGHT:了解更多有关DNA和RNA遗传测试的益处的更多信息亚博外围投注
工具书类
1。Ambry Genetics,文件内部数据
2。Karam R.等等。遗传性癌亚博外围投注症中的RNA遗传检测改善了变体分类和患亚博平台是合法的吗者管理。ACMG 2019。
3.理查兹S.等等。序列变体解释的标准和指导方针:美国医学遗传学和基因组学学院的联合共识建议和分子病理学协会。Genet Med。2015年5月; 17(5):405-24

搜索结果

Baidu