心脏病学

代码 测试 基因
8789. TAADNext®
ACTA2,BGN,CBS,CHST14,COL1A1,COL1A2,COL3A1,COL5A1,COL5A2,EFEMP2,FBN1,FBN2,FKBP14,FLNA,Foxe3,LOX,MAT2A,MED12,MFAP5,MYH11,MYLK,NOTCH1,PLOD1,PRDM5,PRKG1,SKI,SLC2A10,SMAD3,SMAD4,TGFB2,TGFB3,TGFBR1,TGFBR2,TNXB,ZNF469 14-21天
8680. fhnext®.
fhnext®.
其他脂质疾病
apob,ldlr,ldlrap1,pcsk9 14-21天
8890. LongQTNext™
AKAP9,ANK2,CACNA1C,CALM1,CALM2,CALM3,CAV3,KCNE1,KCNE2,KCNH2,KCNJ2,KCNJ5,KCNQ1,SCN4B,SCN5A,SNTA1,TRDN 14-21天
8900. Rhythmnext™
AKAP9,ANK2,CACNA1C,CACNA2D1,CACNB2,CALM1,CALM2,CALM3,CASQ2,CAV3,DES,DSC2,DSG2,DSP,GPD1L,HCN4,JUP,KCND3,KCNE1,KCNE2,KCNE3,KCNH2,KCNJ2,KCNJ5,KCNJ8,KCNQ1,LMNA,NKX2-5,PKP2,PLN,RYR2,SCN10A,SCN1B,SCN3B,SCN4B,SCN5A,SNTA1,TBX5,TECRL,TMEM43,TRDN,TRPM4 14-21天
8936 hcmnext®.
ACTC1,ACTN2,ALPK3,ANKRD1,CSRP3,FHL1,FLNC,GLA,JPH2,LAMP2,MYBPC3,MYH6,MYH7,MYL2,MYL3,MYPN,NEXN,PLN,PRKAG2,PTPN11,RAF1,RIT1,SOS1,TCAP,TNNC1,TNNI3,TNNT2,TPM1,TTR,VCL 14-21天
8902 CPVTNext®
Calm1,Casq2,Ryr2,Trdn 14-21天
8904 ARVCNext™
DES,DSC2,DSG2,DSP,JUP,LMNA,PKP2,PLN,RYR2,SCN5A,TMEM43 14-21天
8911. CardioNext®
ABCC9、ACTC1 ACTN2, AKAP9、ALMS1 ALPK3, ANK2, ANKRD1, BAG3, CACNA1C, CACNA2D1, CACNB2, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CAV3, CRYAB, CSRP3, DES, DMD, DOLK, DSC2, DSG2, DSP, EMD, EYA4, FHL1, FKRP, FKTN, FLNC, GATAD1,杯子,GPD1L, HCN4, JPH2, JUP, KCND3, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNH2, KCNJ2, KCNJ5, KCNJ8, KCNQ1, LAMA4, LAMP2, LDB3, LMNA, MYBPC3, MYH6,Myh7、myl2、myl3、myoz2、mypn、nexn、nkx2-5、pkp2、pln、prkag2、ptpn11、raf1、rbm20、rit1、ryr2、scn10a、scn1b、scn2b、scn3b、scn4b、scn5a、snta1、sos1、taz、tbx20、tbx5、tcap、tecrl、tgfb3、tmem43、tnnc1、tnni3、tnnt2、tpm1、trdn、trpm4、ttn、ttr、txnrd2、VCL 14-21天
9520. customnext-有氧运动®
其他脂质疾病
CustomNext-Cardio®
ABCA1、ABCC9 ABCG5, ABCG8、ACTA2 ACTC1, ACTN2, ACVRL1, AKAP9, ALMS1, ALPK3, ANK2, ANKRD1, APOA1、APOA5,飞机观测,APOC2, APOC3,载脂蛋白e, BAG3, BGN, BRAF, CACNA1C, CACNA2D1, CACNB2, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CAV3, CBL, CBS, CHST14, COL1A1, COL1A2, COL3A1, COL5A1, COL5A2, CRYAB, CSRP3, CYP27A1, DES, DMD, DOLK, DSC2, DSG2, DSP, EFEMP2, EMD, ENG, EPHB4,EYA4、FBN1 FBN2, FHL1、FKBP14 FKRP, FKTN, FLNA, FLNC, FOXE3,棉酚,GATA4, GATAD1, GDF2,杯子,GPD1L, GPIHBP1, HCN4,极品,JAG1, JPH2, JUP, KCND3, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNH2, KCNJ2, KCNJ5, KCNJ8, KCNQ1,喀斯特,LAMA4, LAMP2, LCAT, LDB3, LDLR, LDLRAP1,脂肪酶,LMF1, LMNA,液态氧,LPL、LZTR1, MAP2K1, MAP2K2, MAT2A, MED12基因,MFAP5, MYBPC3, MYH11, MYH6, MYH7,MYL2、MYL3 MYLK, MYOZ2、MYPN NEXN, NF1, NKX2-5, NOTCH1,国家管制当局方面,PCSK9, PKP2, PLN, PLOD1, PPP1CB, PRDM5, PRKAG2, PRKG1, PTPN11, RAF1, RASA1, RBM20, RIT1, RYR2, SCN10A, SCN1B, SCN2B, SCN3B, SCN4B, SCN5A, SHOC2,滑雪,SLC2A10, SLCO1B1, SMAD3, SMAD4, SNTA1, SOS1、SOS2, SPRED1,小胡子,TBX1, TBX20, TBX5, TCAP, TECRL, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TMEM43,Tnnc1, tnni3, tnnt2, tnxb, tpm1, trdn, trpm4, ttn, ttr, txnrd2, vcl, znf469 14-21天
8887. cmnext®.
ABCC9,ACTC1,ACTN2,ALMS1,ALPK3,ANKRD1,BAG3,CRYAB,CSRP3,DES,DMD,DOLK,DSC2,DSG2,DSP,EMD,FHL1,FKRP,FLNC,GLA,HCN4,JPH2,JUP,LAMA4,LAMP2,LDB3,LMNA,MYBPC3,MYH6,MYH7,MYL2,MYL3,MYPN,NEXN,NKX2-5,PKP2,PLN,PRKAG2,PTPN11,RAF1,RBM20,RIT1,RYR2,SCN5A,SOS1,TAZ,TBX20,TCAP,TMEM43,TNNC1,TNNI3,TNNT2,TPM1,TTN,TTR,VCL 14-21天
8884 dcmnext®.
Abcc9、actc1、actn2、alms1、ankrd1、bag3、csrp3、des、dmd、dolk、dsp、fkrp、flnc、lama4、lamp2、ldb3、lmna、mybpc3、myh6、myh7、mypn、nexn、nkx2-5、pln、raf1、rbm20、scn5a、taz、tbx20、tcap、tnnc1、tnni3、tnnt2、tpm1、ttn、ttr、VCL 14-21天
8920. FCSNext™
apoa5,apoc2,gpihbp1,lmf1,lpl 14-21天
8930. 冬季病毒血症
ABCG5,ABCG8 14-21天
8402. NoonanNext™
BRAF,CBL,HRAS,KRAS,LZTR1,MAP2K1,MAP2K2,NF1,NRAS,PPP1CB,PTPN11,RAF1,RASA1,RIT1,SHOC2,SOS1,SOS2,SPRED1 14-21天

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  • 突出显示的测试
    • 为什么选择Ambry.

      超过1人有200人具有遗传的心血管条件。Ambry的使命是提供最先进的遗传测试信息,以帮助您识别风险并确定最佳治疗方案。亚博外围投注如果我们知道患者患有疾病导致的遗传变革,那么它不仅意味着更好的疾病管理,而且还表明我们可以在家庭中测试他人并为他们提供潜在的救生信息。

      从下面列出的我们更常用的测试中选择一个。

      TAADNext®

      胸主动脉瘤和夹层(TAAD)、马凡氏综合征和其他相关疾病是严重的遗传疾病,经常导致心脏性猝死,因此准确的诊断对预防危及生命的事件至关重要。TAADNext是一个精确分析与这些疾病相关的35个基因的基因面板,帮助您确认诊断辅助患者管理和治疗方案。

      fhnext®.

      家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传性疾病,其特征在于高胆固醇和心脏病风险增加。fhnext是一个4-基因面板分析与家族性高胆固醇血症相关的基因,可以澄清诊断并允许个性化疾病管理和治疗。

      LongQTNext™

      长QT综合征、Brugada综合征和短QT综合征是遗传性心律失常,通常无症状,可导致心源性猝死。LongQTNext是一个分析与这些遗传性心律失常最常见的基因的17个基因面板.该测试可以是确认心律失常障碍和直接医疗管理和治疗决策的有效方法。

      Rhythmnext™

      遗传性心律失常如BrS、CPVT、LQTS和SQTS常可导致心源性猝死。RhythmNext,42-基因面板分析与这些心律失常相关的基因,可以是确认诊断的有效方法.风险个体被识别与重要的信息,协助管理和干预方案的患者和他们的家庭。

      hcmnext®.

      HCMNext是一个多基因面板,可以单独订购或反射基础上的肥厚心肌病(HCM)患者。亚博yabovip网页版通常,HCM可以是无症状的,突然死亡是第一和唯一的症状。因此,基因检测可能是识亚博外围投注别高危个体或确诊的最有效方法。HCMNext包括导致HCM的30个基因.这些基因构成了超过80%的已知HCM遗传原因。

  • 心律失常
    • 有针对性的面板
      • 心律失常

        有针对性的面板

        姓名 基因
        LongQTNext™ 14-21天 17.
        Rhythmnext™ 14-21天 42.
        CPVTNext® 14-21天 4.
        ARVCNext™ 14-21天 11.
    • 全面测试
      • 心律失常

        全面测试

        姓名 基因
        CardioNext® 14-21天 92
        customnext-有氧运动® 14-21天 167.
  • 心肌病
    • 有针对性的面板
      • 心肌病

        有针对性的面板

        姓名 基因
        hcmnext®. 14-21天 30.
        cmnext®. 14-21天 56.
        dcmnext®. 14-21天 37.
        ARVCNext™ 14-21天 11.
    • 全面测试
      • 心肌病

        全面测试

        姓名 基因
        CardioNext® 14-21天 92
        customnext-有氧运动® 14-21天 167.
  • 主动脉瘤/解剖
    • 主动脉瘤/解剖

      有针对性的面板

      姓名 基因
      TAADNext® 14-21天 35.
  • 家族性高胆固醇血症
    • 家族性高胆固醇血症

      有针对性的面板

      姓名 基因
      fhnext®. 14-21天 4.
  • 其他脂质疾病
    • 有针对性的面板
      • 其他脂质疾病

        有针对性的面板

        姓名 基因
        FCSNext™ 14-21天 5.
        冬季病毒血症 14-21天 2
    • 全面测试
      • 其他脂质疾病

        全面测试

        姓名 基因
        customnext-有氧运动® 14-21天 167.
  • Noonan综合征/ rasopathies
    • Noonan综合征/ rasopathies

      有针对性的面板

      姓名 基因
      NoonanNext™ 14-21天 18.

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